怎样治疗多囊肾

　　多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性肾脏疾病，按遗传方式分为二型：①常染色体显性遗  传型，此型一般到成年才出现症状，故又称成人型；②常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显，又称婴儿型。常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5％---10％。多囊肾后期可以引发肾功能不全以至于肾衰竭、尿毒症。

　　多囊肾为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上不同。多囊肾在遗传方式上表现为常染色体显性和常染色体隐性遗传两种。随着年龄增长或由于各种外在内在因素诱发，使肾囊肿迅速增大时，肾功能就会遭到严重破坏。A、多囊肾治疗--常规疗法弊端日渐明显B、多囊肾治疗--“消极防御”害人不浅。C、微化中药渗透治疗让广大患者受益匪浅。

　　多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等；父、母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%；不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。

　　多囊肾以往的治疗是外科手术切除，但对于多发性囊肿和年老体弱者不适宜，而且，手术只能切除大的囊肿，其余小的囊肿会逐渐长大，多次手术自然对病人损伤大。经过十年努力，人类一种遗传性（或后天获得性）肝肾囊肿、多囊肝、多囊肾病的治疗取得了新的进展，这一进展标志着医疗界几十年来认为肝肾囊肿、多囊肾、多囊肝病无法治疗的状况已成为历史。郑州市管城中医院肝肾囊肿治疗中心科研小组在加拿大著名归国学者王朝阳教授和高洪建主任亲自领导下，致力于肝肾囊肿、多囊肝、多囊肾专题研究，耗资数百万元，其研究结果表明：肝肾囊肿性变不仅与遗传和胚胎发育有关，也与后天人体内环境有关。

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