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医疗器械司

http://www.5191.com 2003-12-11 20:16:00 来源:网友推荐

    医疗器械司的工作职责：起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械、卫生材料产品的行业标准、生产质量管理规范并监督实施；商国务院卫生行政部门制定医疗器械产品分类管理目录；负责医疗器械产品的注册和监督管理；负责医疗器械生产企业许可的管理；负责医疗器械不良事件监测和再评价；认可医疗器械临床试验基地、检测机构、质量管理规范评审机构的资格；负责医疗器械审评专家库的管理；负责对医疗器械注册和质量相关问题的核实并提出处理意见；承办局交办的其他事项。

·药品注册司	·食品安全监察司(食品安全监察专员办公室
·食品安全协调司	·政策法规司
·办公室(规划财务司)