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血友病甲、乙是（Ｘ染色体）隐性遗传病。目前国内有单位试用基因治疗血友病乙，但仍较难根治。因此应以预防出血为主。如应预防外伤及不必要的手术。避免人为创伤，如肌肉注射等。如确需注射时应采用细针头。注意口腔卫生，防止龋齿发生，以免拔牙导致出血。国外采用家庭治疗，定期输注凝血因子，保持机内一定的凝血因子水平，避免关节内脏出血。 优生优育对减少本病的遗传很重要。近年来有条件的医疗单位设立了血友病遗传谘询，检查因子Ⅷ的各种活性以判别血友病家族中女性成员是否是传递者，在传递者的妊娠早期（第１６周）行羊水穿刺作染色体核型分析，保留女胎，放弃男胎。但女孩仍可能是传递者，而部分男孩也可能是正常的。近来更进一步用胎儿镜直接采取胎血，测定因子Ⅷ的活性，在产前诊断胎儿是否患血友病，以便终止妊娠。此外血友病患者和其传递者不应婚配，这样可减少本病遗传
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